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        JM109

        ATG-T1化学感受态细胞(CC501)

        货号 规格 价格
        CC501 100 μl × 10支 280
        100 μl × 20支 530

         

        1. 产品介绍

        ATG-T1菌株由野生型non-K-12 E. ColiW菌株改造而来,是目前生长速度较快的感受态细胞之一。

         

        2. 产品组成

        Item Vol Transformation
        ATG-T1 100 μl 1 × 10cfu/μg

         

        3.贮藏条件

        本产品应置于-80℃6个月)储存,勿置于-20℃或液氮中保存。

         

        4. 产品特性

        - 在平板上8 h可见克隆,缺失核酸内切酶 (endA),提高了质粒DNA的产量和质量。

        - 重组酶缺陷型 (recA1398)减少插入片段的同源重组概率,保证了插入DNA的稳定性。

        - lacZΔM15的存在使ATG-T1可用于蓝、白斑筛选。

        - tonA突变赋予ATG-T1菌株对噬菌体T1T5的抗性。

        - ATG-T1感受态细胞经特殊工艺制作,pUC19质粒检测转化效率>109 cfu/μg DNA。 

         

        5.质量控制

        转化效率超过109 cfu/μg DNA。

         

        6. 使用方法

        1、ATG-T1感受态细胞从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的 DNA质?;蛄硬铮┎⒂檬种盖崆岵Υ?/span>EP管底混匀(避免用枪吸打),冰中静置25分钟。

        2、42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。

        3、向离心管中加入800 μl不含抗生素的无菌培养基(2YTLB),混匀后37℃,200 rpm复苏60分钟。

        4、5000 rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YTLB培养基上。

        5、将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少13 h。

         

        7. 注意事项

        1、在冰中缓慢融化。插入冰中8分钟内加入目标DNA,不可在冰中放置时间过长,长时间存放会降低转化效率。

        2、混入目的DNA时应轻柔操作。

        3、转化高浓度的质?;蚋咝实牧硬锟上嘤跎僮钪沼糜谕堪宓木?。

         

         

        产品说明书下载:ATG-T1

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