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        proofastHSmix

        2 × Proofast? HS Master Mix(P204-2)

            添加单克隆抗体,可进行高特异性的热启动PCR;
            保真度是Taq DNA Polymerase 的52 倍,是Pfu DNA Polymerase 的6 倍;
            扩增速度是常规聚合酶的4-150 倍;
            优化的缓冲体系广泛适用于各种模板;
            针对不同GC含量的模板都有均衡的扩增效果。

        Proofast™ Super-Fidelity DNA Polymerase是一种基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代超保真DNA聚合酶,具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性,可用于几乎所有PCR反应。经过对Pfu DNA Polymerase的分子酶学改造和结构??樽樽?,Proofast™ Super-Fidelity DNA Polymerase的行进性、耐热性和保真性都得到了大幅度提升,即使是非常复杂的模板,也能准确快速的完成反应。其保真度是普通Taq酶的52倍,是Pfu酶的6倍;酶液中添加了独特的延伸因子,扩增速度可以达到15/kb。高保真性以及卓越的扩增效率使得Proofast™ Super-Fidelity DNA Polymerase成为高保真PCR的首选用酶。Proofast™ HS Super-Fidelity DNA Polymerase中添加了在常温下能够抑制5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性的单克隆抗体,可进行高特异性的热启动(Hot Start)PCR。

         

        本产品包含Proofast™ HS Super-Fidelity DNA Polymerase,dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了通量和结果的重现性。体系中加入的?;ぜ潦沟?span lang="EN-US">Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。扩增产物为平端,适用于CloneUFO™快速克隆试剂盒。

        -20℃保存。

        核酸外切酶残留检测:20 μL本品和0.6 μg λ-Hind III74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

        核酸内切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃温育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

        大肠杆菌残留DNA残留检测:50 μL体系中,以ddH2O为模板,扩增E. coli 16 s rDNA基因。30个循环后进行1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。

        功能检测:以10 ng λDNA为模板扩增30个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见250bp ~ 20 kb各自单一的条带。

         

         

        产品说明书:P204-2 2 × Proofast™ HS Master Mix

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