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        proofastETLmix

        2 × Proofast ETL Master Mix(P205-2)

           有效扩增20 kb的基因组片段和40 kb的质粒片段

            保真度是Taq DNA Polymerase的52倍,是Pfu DNA Polymerase的6倍

            扩增速度是常规聚合酶的4-150倍

            优化的缓冲体系广泛适用于各种类型模板,便于快速得到理想的扩增结果

            即用型的预混液,最大程度地减少实验步骤

         

        Proofast™ ETL Super-Fidelity DNA Polymerase Proofast™ Super-Fidelity DNA Polymerase 升级版本。与普通版 Proofast 相比,Proofast™ ETL 中添加了独特的延伸因子,并对反应体系进行了深度优化,使其在长片段扩增能力、扩增特异性、扩增稳定性以及扩增产量方面都有大幅度提升。使用 λDNA、质粒等简单模板, Proofast™ ETL 可以有效扩增长达 40 kb 的片段;使用基因组 DNA 等复杂模板,ProofastETL 可以扩增长达 20 kb 的片段;使用 cDNA 模板,Proofast ETL 可以有效扩增长达 10 kb 的片段。其保真度是普通 Taq 酶的 52 倍, 是 Pfu 酶的 6 倍。此外,Proofast™  ETLPCR 抑制剂具有良好的抵抗能力,可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接 PCR。

         

        本产品包含 Proofast™ ETL Super-Fidelity DNA Polymerase,dNTP 以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了通量和结果的重现性。体系中加入的?;ぜ潦沟?Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。扩增产物为平端,适用于 CloneUFO™快速克隆试剂盒。

         

         

        -20℃保存。

         

         

        核酸外切酶残留检测:20 μL本品和0.6 μg λ-Hind III74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。核酸内切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃温育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

        大肠杆菌残留 DNA 残留检测:50 μL 体系中,以 ddH2O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色, 无扩增条带。

        功能检测:以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见 250bp ~ 20 kb 各自单一的条带。

         

        产品说明书:2 × Proofast ETL Master Mix

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