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        proofastpromix

        2 ×Proofast ? Pro Master Mix(P203-2)

            保真度是Taq DNA Polymerase的100倍,是Pfu DNA Polymerase的12倍;

            扩增速度是常规聚合酶的4-150倍;

            有效扩增20 kb的基因组片段和40 kb的质粒片段;

            优化的缓冲体系广泛适用于各种类型模板,便于快速得到理想的扩增结果。

        ProofastPro Super-Fidelity DNA Polymerase ProofastSuper-Fidelity DNA Polymerase 极高保真专业版。与普通版 Proofast 相比,ProofastPro中添加了独特的保真因子、延伸因子、以及特异性促进因子,使其在高保真扩增能力、扩增特异性、长片段扩增能力以及扩增产量方面都有大幅度提升。其保真度是普通 Taq 酶的 100 倍, Pfu 酶的 12 倍。酶液中添加了独特的延伸因子,扩增速度可以达到15秒/kb。高保真性以及卓越的扩增效率使得Proofast™ Pro Super-Fidelity DNA Polymerase成为高保真PCR的首选用酶。

        本产品包含 Proofast™ Pro Super-Fidelity DNA Polymerase,dNTP 以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了通量和结果的重现性。体系中加入的?;ぜ潦沟?Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。扩增产物为平端,适用于 CloneUFO™快速克隆试剂盒。

        -20℃保存。

        核酸外切酶残留检测:20 μL本品和0.6 μg λ-Hind III74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。核酸内切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃温育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

        大肠杆菌残留 DNA 残留检测:50 μL 体系中,以 ddH2O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色, 无扩增条带。

        功能检测:以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见 250bp ~ 20 kb 各自单一的条带。

         

         

        产品说明书:2 ×Proofast ™  Pro Master Mix

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