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        proofastMaxmix

        2×Proofast Max Master Mix(P202-2)

             保真度是Taq DNA Polymerase的52倍,是Pfu DNA Polymerase的6倍;

             扩增速度是常规聚合酶的4-150倍;

             有效扩增基因组片段20 kb、质粒片段40 kb;

             适用于各种GC含量片段扩增;

             适用于各种模板,细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。

        Proofast™ Max Super-Fidelity DNA PolymeraseProofast™ Super-Fidelity DNA Polymerase的全性能提升版。与普通版Proofast相比,Proofast™ Max中添加了独特的延伸因子、特异性促进因子以及平台期解抑制因子,使其在长片段扩增能力、扩增特异性、扩增灵敏度以及扩增产量方面都有大幅度提升。使用λDNA、质粒等简单模板,Proofast™ Max可以有效扩增长达40 kb的片段;使用基因组DNA等复杂模板,Proofast™ Max可以扩增长达20 kb的片段;使用cDNA模板,Proofast™ Max可以有效扩增长达10 kb的片段。其保真度是普通Taq酶的52倍,是Pfu酶的6倍。此外,Proofast™ MaxPCR抑制剂具有良好的抵抗能力,可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。扩增产物为平端,适用于本公司CloneUFO™快速克隆试剂盒。

         

        本产品包含Proofast™ Max Super-Fidelity DNA Polymerase、 dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了通量和结果的重现性。体系中加入的?;ぜ潦沟肕aster mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。扩增产物为平端,适用于CloneUFO™快速克隆试剂盒 。

        -30 ~ -15℃保存,于-20 ~ 0℃运输。避免反复冻融。

        核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind III74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

        核酸内切酶残留检测:20 μl反应体系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃温育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

        大肠杆菌残留DNA残留检测:50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E. coli 16 s rDNA基因。30个循环后进行1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。

        功能检测:以10 ng λDNA为模板扩增30个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见250bp ~ 20 kb各自单一的条带。

         

         

         

         

         

        产品说明书:P202-2 2×Proofast™ Max Master Mix

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