<em id="pzjrf"></em>
<sub id="pzjrf"><listing id="pzjrf"><listing id="pzjrf"></listing></listing></sub>

    <span id="pzjrf"></span>

    <form id="pzjrf"></form>

      <address id="pzjrf"><nobr id="pzjrf"><meter id="pzjrf"></meter></nobr></address>

        <noframes id="pzjrf">
        proofastETL

        Proofast? ETL Super-Fidelity DNA Polymerase(P205)

        有效扩增20 kb的基因组片段和40 kb的质粒片段

        保真度是Taq DNA Polymerase52倍,是Pfu DNA Polymerase6

        扩增速度是常规聚合酶的4-150

        优化的缓冲体系广泛适用于各种类型模板,便于快速得到理想的扩增结果

         

        Proofast™ ETL Super-Fidelity DNA Polymerase 是 Proofast™ Super-Fidelity DNA Polymerase 的升级版本。与普通版 Proofast 相比,Proofast™ ETL 中添加了独特的延伸因子,并对反应体系进行了深度优化,使其在长片段扩增能力、扩增特异性、扩增稳定性以及扩增产量方面都有大幅度提升。使用 λDNA、质粒等简单模板, Proofast™ ETL 可以有效扩增长达 40 kb 的片段;使用基因组 DNA 等复杂模板,Proofast™ ETL 可以扩增长达 20 kb 的片段;使用 cDNA 模板,Proofast™  ETL 可以有效扩增长达 10 kb 的片段。其保真度是普通 Taq 酶的 52 倍, 是 Pfu 酶的 6 倍。此外,Proofast™  ETL 对 PCR 抑制剂具有良好的抵抗能力,可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接 PCR。

         

        -20℃保存。


        核酸外切酶残留检测:20 μL本品和0.6 μg λ-Hind III74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

        核酸内切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃温育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

        大肠杆菌残留DNA残留检测:50 μL体系中,以ddH2O为模板,扩增E. coli 16 s rDNA基因。30个循环后进行1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。

        功能检测:以10 ng λDNA为模板扩增30个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见250bp ~ 20 kb各自单一的条带。

         

         

        产品说明书:Proofast™ ETL Super-Fidelity DNA Polymerase

        500彩 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>