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        ATGtaq

        ATG? Taq Plus DNA Polymerase(P102)

         

        本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到,不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA。Taq DNA Polymerase具有5’→ 3’聚合酶活性和5’→ 3’外切酶活性,但无3’→ 5’外切酶活性。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于本公司CloneUFOTM  快速克隆试剂盒。

        -20°C保存。

         

        核酸外切酶残留检测:20 μL本品和0.6 μg λ-Hind III74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

        核酸内切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃温育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

        大肠杆菌残留 DNA 残留检测:50 μL 体系中,以 ddH 2 O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。

        功能检测:以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见 250bp ~ 20 kb 各自单一的条带。

         

         

         

         

         

        产品说明书:ATG™ Taq Plus DNA Polymerase

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