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        ATGStarttaqmix

        2×ATGStart? Taq Master Mix(P301-2)

        货号 规格 价格
        P301-2 1 ml 150
        5 ml 415
        15 ml 1180

         

        产品优势

        采用化学修饰,80℃以下完全封闭酶活;

        95℃加热5分钟即可释放活性

        适用于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因

        提供即用型的预混液,最大程度地减少实验步骤

         

        产品简介

        本产品包含最新升级版的热启动ATGStart Taq DNA Polymerase,ATGStart Taq DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比,ATGStart Taq DNA Polymerase活性封闭更彻底,严谨性更高;与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,ATGStart Taq DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟,兼容现有的PCR程序。采用化学修饰

         

        Mix中混合有dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了通量和结果的重现性。热启动ATGStart Taq DNA Polymerase可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来最高的灵敏度,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。体系中加入的?;ぜ潦沟?/span>Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于本公司CloneUFO™  快速克隆试剂盒。

         

        产品组成

        P301-25 ml P301-2 15 ml P301-250 ml
        2 ×ATGStart Taq Master Mix 5 ml 15 ml 50 ml

         

        储存条件

        -20°C保存。

         

        单位定义

        用活化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物,74°C 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。

         

        质量控制

        核酸外切酶残留检测:20 μL本品和0.6 μg λ-Hind III74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

        核酸内切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃温育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

        大肠杆菌残留 DNA 残留检测:50 μL 体系中,以 ddH2O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色,

        无扩增条带。

        功能检测:以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见 250bp ~ 20 kb 各自单一的条带。

         

         

        产品说明书:2×ATGStart™ Taq Master Mix

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