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        Taqmix

        2×Taq Master Mix(P101-2)

        货号 规格 价格
        P101 5 ml 200
        15 ml 500
        50 ml 1200

         

        产品优势

        优化升级的缓冲体系,便于快速得到理想的扩增效果;

        即用型预混液,可最大程度的减少实验步骤,提高检测通量和结果重现性。

         

        产品简介

        本产品包含最新升级版的Taq DNA Polymerase,比普通Taq酶具备更高的保真度。Mix中混合有dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了通量和结果的重现性。体系中加入的?;ぜ潦沟肕aster Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品提供含有电泳缓冲液和染料的版本,可在反应结束后直接进行电泳,使用方便。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于本公司CloneUFOTM  快速克隆试剂盒。

         

        产品组成

        组分 P101-2(5ml) P101-2(15ml) P101-2(50ml)
        2 × Taq Master Mix(Dye) 5 ml 15 ml 50 ml

         

         

        储存条件

        -20°C保存。

         

        单位定义

        用活化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物,74°C 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。

         

        质量控制

        核酸外切酶残留检测:20 μL本品和0.6 μg λ-Hind III在74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

        核酸内切酶残留检测:20 μL反应体系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃温育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

        大肠杆菌残留 DNA 残留检测:50 μL 体系中,以 ddH 2 O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色,

        无扩增条带。

        功能检测:以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见 250bp ~ 20 kb 各自单一的条带。

         

         

         

         

         

        产品说明书:2×Taq Master Mix

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